bcpst-svt-parc

Le graphique ci-dessous :  

Un transcrit primaire isolé dans le compartiment nucléaire possède la séquence suivante :

5’- AUGUAUUUACCG-3’ 

Le brin codant de ce transcrit primaire est :

Dans l’opéron lactose d’Escherichia coli :

• La synthèse de la β galactosidase est gouvernée par un gène de structure G (encore appelé Lac Z) dont on connaît deux allèles : G⁺ fonctionnel, et G^- qui dirige la synthèse d’une enzyme inactive.
• La synthèse d’une autre protéine, la perméase au lactose, est codée par un autre gène de structure P (ou Lac Y) dont on connaît deux formes alléliques : P⁺ qui est fonctionnel, et P^- qui est inactif.
• Le gène opérateur O existe sous trois formes alléliques :

O⁺ qui est sensible à l’action d’un répresseur, O^- qui est insensible à l’action du répresseur, O^d qui est une forme défective, sous laquelle l’opérateur empêche toujours la transcription des gènes de structure.

• Enfin, l’ensemble de l’opéron lactose est sous la dépendance d’un gène régulateur R (ou Lac I), dont l’allèle R⁺ est fonctionnel pour la production d’un répresseur, alors que l’allèle R^- dirige la synthèse d’un produit inactif.

On considère les dix souches bactériennes caractérisées par les génotypes suivants : Le milieu de culture ne contient pas de glucose mais d’autres substrats carbonés qui n’interfèrent pas avec l’opéron lactose.

En 2002, on a isolé le gène AHSP au sein des érythroblastes (cellules nucléées et présentant des compartiments, précurseurs des hématies). Ce gène code pour une protéine, AHSP, impliquée dans la formation de l’hémoglobine A. L’hémoglobine A est elle-même formée de 4 sous-unités : 2 globines α et 2 globines β.

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Les expériences présentées ci-dessous cherchent à préciser le rôle de la protéine AHSP dans la formation de l'hémoglobine A.

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On incube la protéine AHSP avec des quantités variables de globines α et β. Les interactions sont analysées par électrophorèse en conditions non dénaturantes. Une fois la migration achevée, une coloration est effectuée avec de la benzidine, un composé qui se fixe uniquement aux protéines contenant de l’hème, en l’occurrence aux globines α et β.

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Les concentrations en AHSP et en globines (α-Gb et β-Gb) sont indiquées au-dessus de chaque piste (en μmol/L). Les indications portées à droite de chaque gel correspondent à l’identification de la position de migration de différentes combinaisons des protéines étudiées.

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α2β2 = tétramère formé de 2 globines α et de 2 globines β (hémoglobine A) ; β4 = tétramère formé de globines β

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La première série de questions est destinée à vérifier si le protocole est compris.

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Sélectionnez les propositions correctes parmi les suivantes :

Cette deuxième question est destinée à saisir les informations principales issues de l'analyse des résultats.

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Les résultats des deux gels sont rappelés ci dessous :                              

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Parmi les propositions suivantes, sélectionnez les informations utiles pour construire ultérieurement l'interprétation :

Passons maintenant à la conclusion générale issue de l'analyse de ces deux résultats expérimentaux .

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Les résultats des deux gels sont à nouveau présentés ci dessous.                            

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Il est possible de proposer le modèle explicatif suivant (sélectionner la proposition correcte) :

Passons maintenant à une deuxième série d'expériences.

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La globine α est synthétisée in vitro avec de la 35S-méthionine ( le 35 S est un isotope radioactif du soufre) et des molécules d’hème en l'absence ou en présence de doses croissantes de protéines AHSP (de 0 à 500 ng).

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Pour chaque lot incubé, on ajoute ensuite la même quantité de globine β non marquée radioactivement.

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Chaque résultat d’incubation est :

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− D’une part séparé par électrophorèse en conditions non dénaturantes permettant de conserver les tétramères d’hémoglobine A (α2β2) puis révélées par autoradiographie ;

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− D’autre part séparé par une électrophorèse en conditions dénaturantes (SDS-PAGE) et révélé par autoradiographie.                

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Le ou les objectif(s) de cette expérience est (sont) :

Reprenons les résultats de cette deuxième expérience :

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Tentons d'extraire la (les) information(s) essentielle(s) :

Quelle conclusion à la suite de ces deux séries d'expériences vous parait la plus pertinente ?

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Les résultats sont rappelés ci dessous.

La digestion d'un plasmide  par deux enzymes de restriction Eco RI et Bam HI donne le résultat suivant :

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Quelles affirmations sont exactes?

Sur cette photo prise en TP de coupes d'apex  de racines d'ail (préparation à l'orcéine acétique)

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Quelles affirmations sont exactes?

Voici une préparation de lames du commerce de cellules humaines en mitose (l'individu concerné est de sexe féminin).

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Relevez les affirmations exactes :

Sur cette image prise dans des cultures de fibroblastes humains (microscopie confocale et immunolocalisation), relevez les affirmations correctes.

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Copyright : IGH - UMR9002 CNRS-UM © 2005

Sur cette préparation de cellules rénales de Rat Kangourou,  trois marqueurs fluorescents ont été utilisés.

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Identifiez la bonne réponse :

     

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Sur cet extrait de la carte géologique de la France au millionième :

         

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Sur cet extrait de  carte au 1 / 50 000e :

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Sur cet extrait de la carte géologique de Lyon au 1/50 000e :

         

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Sur cet extrait de carte géologique au 1/50 000e :

         

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Sur cet extrait de carte au 1/50 000e :