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De part et d'autre de la membrane, les compartiments n'ont pas le même aspect. Celui qui est en haut à droite de l'image semble contenir des structures fibreuses qui évoquent une matrice extracellulaire (fibres de cellulose de la paroi végétale) ce qui permet de proposer qu'il s'agit du milieu extracellulaire. Le milieu intracellulaire est donc situé en bas à gauche.

Pour les jonctions adhérentes, les protéines de liaison assurent la liaison avec les microfilaments d'actine

L'observation est effectuée au microscope optique, et la technique d'immunofluorescence met ici particulièrement en évidence la kératine. Les jonctions cellulaires auxquelles ces filaments intermédiaires sont associés sont des desmosomes. L'abondance de la kératine et des desmosomes suggère qu'il s'agit d'un épithélium kératinisé, l'épiderme.

C'est le centrosome qui comporte deux centrioles perpendiculaires l'un à l'autre.

Repérer sur le graphique que les microtubules comme les microfilaments d'actine rompent sous l'effet des contraintes, les premiers pour des contraintes faibles, les seconds offrant une meilleure résistance mécanique, moins importante toutefois que les filaments intermédiaires.

En solution, la dissociation de Na et Cl est totale, il y a donc 200 mM de Na et 200 mM de Cl, dans la solution 1 donc l'osmolarité est la même dans les deux compartiments, il y a 500 mM

Au départ, les deux compartiments sont électriquement neutres.

L’acétylcholine libérée dans la fente synaptique se fixe sur les récepteurs nicotiniques liés à un canal cationique, qui s'ouvre et permet l'entrée de Na+ dans l'élément post-synaptique.

Le plasmide étant circulaire le nombre de fragments obtenus pour chaque digestion seule correspond au nombre de sites de l'enzyme considérée.

On observe plusieurs prophases et une télophase à droite du pointeur.

Il s'agit d'une vue polaire d'une métaphase.